：彩色织带因其装饰效果好和各项力学性能优异，在各行各业得到了广泛的应用。在彩色织带的制备过程中，染色工艺对其品质有着极大的影响。现有技术中，对织带的染色方法为热熔染色法，其是将涤纶织带通过浸轧染液的方式将染料均匀轧入织带中，经浸轧，预烘，焙烘，纤维表面的染料被纤维吸附、扩散进入纤维内部而固着的一种染色法。但此种方法，浸轧工艺中，染液的温度较高，需要高达200℃左右，才能达到较好的染色效果，能源消耗大，增加了织带制备的成本。技术实现要素：为了解决上述技术问题，本发明提供一种织带低温染色方法。本发明是通过以下技术方案实现的。一种织带低温染色方法，包括以下操作步骤：（1）将织带清洗后，放入改性液中浸泡处理140-160min，其中改性液由以下重量份的组分制成：1,2-环己二胺四乙酸18-26份、六氟磷酸钠10-14份、d-乳酸甲酯36-45份、甲基三乙酰氧基硅烷32-40份、乙醇150-200份、水750-820份；（2）对经过步骤（1）处理的织带进行二浸二轧，其中染色液由以下重量份的组分制成：染料36-42份、渗透剂12-14份、分散剂10-13份、正钒酸钠2-5份、植酸钠4-7份、多硫化钠2-4份、水640-700份，染色的温度为112-118℃，浴比为1:15-18，轧液率为60-75%；（3）将染色后的织带烘干后，放入还原清洗液中，浸泡处理30-40min后，取出，用清水洗净后，烘干制得成品。具体地，上述步骤（1）中改性液采用以下方法制成：将：1,2-环己二胺四乙酸、六氟磷酸钠加入水中，采用300r/min的转速搅拌10min，d-乳酸甲酯、甲基三乙酰氧基硅烷加入至乙醇中，采用300r/min的转速搅拌20min，然后将所得的两个混合液混合均匀后，制得改性液。具体地，上述乙醇的体积分数为95%。具体地，上述步骤（2）中，上述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，上述分散剂为分散剂nno，其化学组成为萘磺酸钠盐甲醛缩合物。具体地，上述步骤（3）中，还原清洗液由以下重量份的组分制成：氢氧化钠4-7份、连二亚硫酸钠3-6份、水850-900份。由以上的技术方案可知，本发明的有益效果是：本发明提供的织带低温染色方法，操作简单，能耗低，染色工艺稳定，安全环保，可有效的降低浸轧时的温度，并且染色效果显著，色泽均匀，色牢度高，极大地提升了织带的品质。上述步骤（1）中的改性液，1,2-环己二胺四乙酸、六氟磷酸钠可有效的提升织带的通透性，提升染液在织带内的渗透性和分布的均匀性；d-乳酸甲酯和甲基三乙酰氧基硅烷协同作用后，可有效的提升织带的表面活性，提升染料分子在织带表面的结合力，进而提升了色牢度；正钒酸钠、植酸钠、多硫化钠协同作用后，可有效的提升染料分子的活性，可使得染料分子在较低温的环境下，就能与织带有效的结合，其中植酸钠可与染料分子和织带的表面分子之间形成化学键，可使得染料分子与在低温的环境下附着在织带上。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施方例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例1一种织带低温染色方法，包括以下操作步骤：（1）将织带清洗后，放入改性液中浸泡处理140min，其中改性液由以下重量份的组分制成：1,2-环己二胺四乙酸18份、六氟磷酸钠10份、d-乳酸甲酯36份、甲基三乙酰氧基硅烷32份、乙醇150份、水750份；（2）对经过步骤（1）处理的织带进行二浸二轧，其中染色液由以下重量份的组分制成：染料36份、渗透剂12份、分散剂10份、正钒酸钠2份、植酸钠4份、多硫化钠2份、水640份，染色的温度为112℃，浴比为1:15，轧液率为60%；（3）将染色后的织带烘干后，放入还原清洗液中，浸泡处理30min后，取出，用清水洗净后，烘干制得成品。具体地，上述步骤（1）中改性液采用以下方法制成：将：1,2-环己二胺四乙酸、六氟磷酸钠加入水中，采用300r/min的转速搅拌10min，d-乳酸甲酯、甲基三乙酰氧基硅烷加入至乙醇中，采用300r/min的转速搅拌20min，然后将所得的两个混合液混合均匀后，制得改性液。具体地，上述乙醇的体积分数为95%。具体地，上述步骤（2）中，上述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，上述分散剂为分散剂nno，其化学组成为萘磺酸钠盐甲醛缩合物。具体地，上述步骤（3）中，还原清洗液由以下重量份的组分制成：氢氧化钠4份、连二亚硫酸钠3份、水850份。实施例2一种织带低温染色方法，包括以下操作步骤：（1）将织带清洗后，放入改性液中浸泡处理150min，其中改性液由以下重量份的组分制成：1,2-环己二胺四乙酸22份、六氟磷酸钠12份、d-乳酸甲酯40份、甲基三乙酰氧基硅烷34份、乙醇180份、水780份；（2）对经过步骤（1）处理的织带进行二浸二轧，其中染色液由以下重量份的组分制成：染料40份、渗透剂13份、分散剂12份、正钒酸钠3份、植酸钠5份、多硫化钠3份、水660份，染色的温度为114℃，浴比为1:17，轧液率为70%；（3）将染色后的织带烘干后，放入还原清洗液中，浸泡处理35min后，取出，用清水洗净后，烘干制得成品。具体地，上述步骤（1）中改性液采用以下方法制成：将：1,2-环己二胺四乙酸、六氟磷酸钠加入水中，采用300r/min的转速搅拌10min，d-乳酸甲酯、甲基三乙酰氧基硅烷加入至乙醇中，采用300r/min的转速搅拌20min，然后将所得的两个混合液混合均匀后，制得改性液。具体地，上述乙醇的体积分数为95%。具体地，上述步骤（2）中，上述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，上述分散剂为分散剂nno，其化学组成为萘磺酸钠盐甲醛缩合物。具体地，上述步骤（3）中，还原清洗液由以下重量份的组分制成：氢氧化钠5份、连二亚硫酸钠5份、水880份。实施例3一种织带低温染色方法，包括以下操作步骤：（1）将织带清洗后，放入改性液中浸泡处理160min，其中改性液由以下重量份的组分制成：1,2-环己二胺四乙酸26份、六氟磷酸钠14份、d-乳酸甲酯45份、甲基三乙酰氧基硅烷40份、乙醇200份、水820份；（2）对经过步骤（1）处理的织带进行二浸二轧，其中染色液由以下重量份的组分制成：染料42份、渗透剂14份、分散剂13份、正钒酸钠5份、植酸钠7份、多硫化钠4份、水700份，染色的温度为118℃，浴比为1:18，轧液率为75%；（3）将染色后的织带烘干后，放入还原清洗液中，浸泡处理40min后，取出，用清水洗净后，烘干制得成品。具体地，上述步骤（1）中改性液采用以下方法制成：将：1,2-环己二胺四乙酸、六氟磷酸钠加入水中，采用300r/min的转速搅拌10min，d-乳酸甲酯、甲基三乙酰氧基硅烷加入至乙醇中，采用300r/min的转速搅拌20min，然后将所得的两个混合液混合均匀后，制得改性液。具体地，上述乙醇的体积分数为95%。具体地，上述步骤（2）中，上述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚，上述分散剂为分散剂nno，其化学组成为萘磺酸钠盐甲醛缩合物。具体地，上述步骤（3）中，还原清洗液由以下重量份的组分制成：氢氧化钠7份、连二亚硫酸钠6份、水900份。对比例1不经过步骤（1）处理，其余操作步骤与实施例1完全相同。对比例2步骤（2）中不含有正钒酸钠、植酸钠、多硫化钠成分，其余操作步骤与实施例2完全相同。分别用各实施例和对比例的方法对涤纶织带进行染色处理，染色结果如表1所示：表1涤纶织带的染色效果项目耐摩擦色牢度耐水洗色牢度上染率，%实施例14595.2对比例12285.1实施例25596.3对比例22287.3实施例35597.1由表1可知，本发明提供的一种织带低温染色方法，可有效的提升织带的染色效果。当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不限于上述举例，本